¿Cómo empezó todo?
En 2016 uno de nuestros miembros fue diagnosticado de ELA. Como es lógico nos impactó, nos preocupó e hizo darnos cuenta de lo poco conocida que es esta enfermedad y del largo camino que aún queda por recorrer hasta vencerla.La Asociación está constituida, a día de hoy, por un grupo de amigos, familiares y afectados por la ELA.